Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Hochschulstudium der Biologie, Pharmazie, Chemie oder eine gleichwertige Ausbildung Erfahrung im Qualitätsmanagement der biotechnologischen Wirkstoffproduktion
Bio Operator (m/w/d) Vollzeit im Schichtbetrieb / Pharmaumfeld Aus der Industrie. Für die Industrie. Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt
Laborant / Technischer Assistent (m/w/d) Mikrobiologie Aus der Industrie. Für die Industrie. Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt. Nicht nur deshalb
abgeschlossenes Studium Bachelor of Science4-5 Jahre Berufserfahrung Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit Risiko- und Qualitätsmanagementtools, -methoden und -systemen und in den entsprechenden Gesetzestexten
Bio Operator im Schichtbetrieb (m/w/d) in Vollzeit / Pharmaumfeld Aus der Industrie. Für die Industrie. Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt
Qualitätsprüfer (m/w/d) Aus der Industrie. Für die Industrie. Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt. Nicht nur deshalb vertrauen namhafte
der Informatik, abgeschlossenes Bachelorstudium der Informatik mit mindestens 2 Jahren Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation Einige Jahre Erfahrung mit den Computersystemen Signant Health
Personaldienstleister verfügt das Unternehmen mit seiner 30-jährigen Erfahrung am Markt über eine ausgezeichnete Expertise im Bereich der Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung. Die Zusammenarbeit mit mehr
Personalvermittler verfügen wir mit unserer 30-jährigen Erfahrung am Markt über eine ausgezeichnete Expertise bei der Vermittlung kaufmännischer Fach- und Führungskräfte. Durch unser starkes Kundennetzwerk
unter Reinraumbedingungen IHR PROFIL Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakant / zur Pharmakantin, zum Chemikant / zur Chemikantin, zur Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder ähnlich Erfahrung im Produktionsbereich
Erfahrung am Markt über eine ausgezeichnete Expertise im Bereich der Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung. Die Zusammenarbeit mit mehr als 10.000 Kundenunternehmen verschiedenster Fachrichtungen
-regulierten Umfeld oder langjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit mehrjähriger Erfahrung im Bereich Quality Management oder Compliance Erfahrung im gezielten Einsatz von Kommunikations
in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie Erfahrung im Umgang mit GMP-Richtlinien Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Problemlösungsfähigkeit Teamfähigkeit sowie selbstständige Arbeitsweise Gute
Systemauswertung (LIMS) Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum BTA, alternativ Ausbildung als Biologielaborant/PTA o.ä., Berufseinsteiger sind willkommen Bestenfalls Erfahrung im Bereich
, PhEur) Kenntnisse UV/VIS-Spektrometrie, Dünnschichtchromatographie und KF-Titration von Vorteil Erfahrung im Arbeiten unter GMP Gute Deutschkenntnisse Konzentrationsfähigkeit Analytisches Denken
, HPLC, SPR oder CGE sind von Vorteil Erfahrung im GMP-Umfeld und gute EnglischkenntnisseGute PC-Kenntnisse Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstständige, strukturierte
von Untersuchungsprotokollen Kultivieren, Isolieren und Identifizieren von Mikroorganismen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als BTA, Biologielaborant, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung
von Stammdaten für die Erstellung von Zusatzdokumenten. Pflege von Standardtexten für Analysenzertifikate. Ihr Profil: Ausbildung mit technischem oder kaufmännischem Hintergrund. Erfahrung mit SAP im QM-Umfeld
. vergleichbare Berufserfahrung. Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im GMP-Umfeld (z.B. Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion, idealerweise Reinraum). Kenntnisse in nationaler
. So wie kleinere Störungen und das Nachfüllen von Verbrauchsmaterial des Wicklers und dem I Punkt Das zeichnet Sie aus: Staplerschein zwingen erforderlich ( 1-2 Jahre Erfahrung mit dem Umgang von Staplern
der Automatisierungstechnik, EDV -Netzwerke Kenntnisse im Bereich der GMP-Richtlinien und entsprechend konformer Prozessdokumentation Durchführung von Problemanalysen unter Anwendung von Lean Methoden Erfahrung
zugewiesene Trainings (bei SOP´s ist das Training vor dem Effective-Datum durchzuführen) Das zeichnet Sie aus: Mindestens Abschluss eines Technikers als Phamakant oder Chemikant Mindestens 2 Jahre Erfahrung
der Schnittstelle zwischen der Projektgruppe und der ITS sowie den Anforderungen der produzierenden Einheiten. • Erfahrung in der Unterstützung eines Projektleiters EMR/AUT in den Projektleitungsaufgaben
sich durch eine abgeschlossene Hochschulabschluss mit Schwerpunkt Naturwissenschaft, Pharmazie, Technik Erfahrung in Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Fertigung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung wäre wünschwert Gute
und der Projekt Governance in Abstimmung mit dem Projekt- und Portfolio-Leiter Ihr Profil: Ausbildung: Abschluss (Bachelor/Master) in einem technischen oder wirtschafts-wissenschaftlichen Studienbereich Erfahrung
. Nach Ihrer Ausbildung oder Ihrem Studium konnten Sie bereits Erfahrungen im Finanz- und Rechnungswesen sammeln. Der Umgang mit Finanzbuchhaltungssoftware (DCW, andere) wäre wünschenswert. Ihre sehr guten
Practices“ (GMP) Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung als MTLA oder eine vergleichbare Ausbildung Alternativ langjährige Berufserfahrung im Laborumfeld Erfahrung im Umgang mit modernen
, Ökotrophologie oder eine vergleichbare Ausbildung mit Kenntnissen im QualitätsmanagementMindestens 1-2 Jahre praktische Erfahrungen im Bereich Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement/HACCP mit Schwerpunkt
) oder Berufserfahrung in diesem BereichQuereinstieg möglich - wir bieten eine intensive EinarbeitungGMP-Erfahrung wünschenswertzuverlässige, selbstständige und sorgfältige Arbeitsweisegute Organisations
über langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Der Fokus liegt auf verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, die als Eigenmarke vermarktet werden. Das umfangreiche Portfolio
in der Welt und verfügt über langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Der Fokus liegt auf verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, die als Eigenmarke vermarktet werden. Das umfangreiche
. So wie kleinere Störungen und das Nachfüllen von Verbrauchsmaterial des Wicklers und dem I Punkt Das zeichnet Sie aus: Staplerschein zwingen erforderlich ( 1-2 Jahre Erfahrung mit dem Umgang von Staplern) Erfahrung
. Sie besitzen langjährige Erfahrungen im Umgang mit internationalen Kunden und breites Knowhow im pharmazeutischen Maschinen- und Anlagenbau, vor allem in der Qualifizierung und technischen Dokumentation
oder eine technische Ausbildung (Chemie, Pharmazie, Medizinprodukte). Sie bringen mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement/Qualitätssicherung in einem medizintechnischen oder pharmazeutischen Umfeld
an den genutzten Arbeitsmitteln Ihr Profil: Sie sind Chemielaboranten, CTA oder haben eine vergleichbare berufliche Qualifikation Erfahrung mit den praktischen Tätigkeiten in einem analytisch chemischen
Produktionsmitarbeiter Chemie (m/w/d) bis 22 Euro Stundenlohn Über uns Mit über 20 Jahren Erfahrung ist die workflow plus GmbH ein Personaldienstleistungsunternehmen mit herausragender Position
Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit MS-OfficeDu sprichst gut Deutsch, da das Projektumfeld bei unseren Kunden vorrangig deutschsprachig ist, sowie die Dokumentenerstellung hauptsächlich auf Deutsch erfolgt
und Schrift (technisch / wissenschaftlich) sind von Vorteil Erfahrung im Bereich der aseptischen SterilabfüllungErfahrung im Bereich der visuellen Inspektion und VerpackungGMP-Kenntnisse wünschenswertMS
Ausbildung oder Erfahrung als Anlagenführer in der industriellen FertigungSorgfältige Arbeitsweise, technisches Geschick und Freude am Umgang mit moderner TechnologieSie schätzen abwechslungsreiche Aufgaben
Produktionsmitarbeiter (w/m/d) Pharma Hofmann Personal gehört zu den führenden Zeitarbeitsfirmen in Deutschland und zählt zu den Top 10 der Branche. Mit langjähriger Erfahrung und einem starken
Abgeschlossene technische oder kaufmännische Ausbildung z.B. als Bürokaufmann oder vergleichbar Angemessene QA und GMP-Erfahrung von Vorteil Hohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Belastbarkeit Organisations
Arbeiten nach GMP-Richtlinien Das bringen Sie mit: Verständnis und Interesse für automatisierte Verpackungsprozesse in der Massenfertigung Erfahrung in der automatisierten, pharmazeutischen
Facharbeiter Chemie (m/w/d) Über uns Mit über 20 Jahren Erfahrung ist die workflow plus GmbH ein Personaldienstleistungsunternehmen mit herausragender Position am Markt und regionaler
, Chemikant, Mechaniker, Elektriker oder vergleichbare Berufe mit technischem Hintergrund wünschenswert Alternativ langjährige Berufserfahrung im Produktionsbereich Erfahrung im Bereich Abfüllung
Zustellung an das zuständige Lager Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung, z.B. als Kfz-Mechatroniker, Maschinen- und Anlagenführer, Elektroniker oder ähnlich Alternativ mehrjährige Erfahrung
Bereich, z.B. als CTA oder ähnlich Berufserfahrung im Chemie- oder Pharmabereich Erfahrung in der Produktion, Qualitätssicherung und Zulassung steriler Arzneimittel Erfahrung im FDA-regulierten GMP-Umfeld
unter Berücksichtigung von ISO- GMP und Abbott Richtlinien SAP-Buchungen Spülen von Destwasser Augen und Notduschen Unsere Anforderungen Gerne Erfahrung im chemischen/pharmazeutischen Bereich, kein muss Teamplayer
Systemauswertung (LIMS) Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum BTA, Biologielaborant, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Bereich Mikrobiologie und Umgebungsmonitoring Gute
• Erfahrung in der optischen Kontrolle wünschenswert • Berufserfahrung in einem Pharmaunternehmen wünschenswert • Reinraumerfahrung wünschenswert ( Klasse C) • GMP Kenntnisse zwingend erforderlich • Gute
Systemauswertung (LIMS) Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum BTA, alternativ Ausbildung als Biologielaborant/PTA o.ä., Berufseinsteiger sind willkommen Bestenfalls Erfahrung im Bereich