Erfahrung-Stellenangebote für GMP

622 Jobangebote für GMP

GMP-Koordinator/in (m/w/x) EMEA, DE, Marburg, CSL Behring

Fähigkeiten und Erfahrungen i.d.R. abgeschlossene 3,5 jährige Ausbildung z. B. zum PharmakantenZusätzliche planmäßige betriebliche Spezialausbildung, GMP Kenntnisse1-3 Jahre Berufserfahrung Unsere

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GMP Dokumentationsprüfer (gn) in Vollzeit Biberach an der Riß

Software-Programme  Das bringst Du mit: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger Erfahrung  Fundiertes GMP-Wissen und sehr gutes Verständnis der Produktionsprozesse

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CTA, BTA, MTA, Chemielaborant - GMP m/w/d 85435 Erding

über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant oder eine vergleichbare Qualifikation Praktische Erfahrung im GMP- oder GLP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie wäre

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GMP Koordinator 2 (m/w/x) EMEA, DE, Marburg, CSL Behring

und QualitätssicherungMitarbeit bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Inspektionen und AuditsErstellen und Bearbeiten von Änderungsanträgen Fähigkeiten und Erfahrungen i.d.R

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CTA, BTA, MTA, Chemielaborant - GMP m/w/d 85435 Erding

Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant oder eine vergleichbare QualifikationPraktische Erfahrung im GMP- oder GLP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie wäre wünschenswert

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GMP Spezialist (m/w/d) Ingelheim

Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung hinsichtlich Tätigkeiten im GMP-Umfeld Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Selbstständige Arbeitsweise

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Senior Specialist QRM (Quality Risk Manager) Owner für GMP Services (m/w/d) Penzberg

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial

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GMP Spezialist (m/w/d) Biberach an der Riß

Substanzen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im Bereich Pharma/Chemie oder ein vergleichbarer Abschluss Erfahrung/Kenntnisse im Bereich GMP sowie in der Pharmaindustrie

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GMP Spezialist (m/w/d) Biberach an der Riß

naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z.B. zum Pharmakant, Chemikant mit mehrjähriger Berufserfahrung (ggf. Fortbildung zum Techniker, Industriemeister) Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie

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Chemielaborant HPLC GMP (m/w/d) Ingelheim am Rhein

Chemielaborant HPLC GMP (m/w/d) Aus der Industrie. Für die Industrie. Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt. Nicht nur deshalb vertrauen namhafte

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Senior Specialist QRM (Quality Risk Manager) Owner für GMP Services (m/w/d) Penzberg

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial

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GMP Spezialist (m/w/d) Biberach an der Riß

) Unsere Anforderungen Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger Erfahrung in biotechnischer Produktion bzw. abgeschlossene Ausbildung z.B. als Chemikant mit entsprechend langjähriger

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Entwicklungsingenieur GMP/GxP Tiermedizin (m/w/d) Ingelheim am Rhein

Entwicklungsingenieur GMP/GxP Tiermedizin (m/w/d) Aus der Industrie. Für die Industrie. Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt. Nicht nur deshalb vertrauen

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GMP Spezialist (m/w/d) Biberach an der Riß

Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im Bereich Pharma/Chemie oder ein vergleichbarer Abschluss Erfahrung/Kenntnisse im Bereich GMP sowie in der Pharmaindustrie Technisches Verständnis für Maschinen

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GMP Spezialist (m/w/d) Berlin

-Forderungen Fundierte Berufserfahrung im Bereich Batch Record Review von Vorteil Erfahrung auf dem Gebiet der Arzneimittelanalytik, bei der Anwendung der geltenden GMP-Bestimmungen

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Validation Engineer GMP - Region Switzerland (m/w/d) Schweiz

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial

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Validierung von Sterilisationsprozessen GMP - Region South (m/w/d) Baden-Württemberg

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial

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Validation Engineer GMP - Region Switzerland (m/w/d) Schweiz

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial

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CTA, BTA, MTA, Chemielaborant - GMP m/w/d Erding

Dein Profil: Du verfügst über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant oder eine vergleichbare QualifikationPraktische Erfahrung im GMP- oder GLP-regulierten Umfeld

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Sample Coordinator (m/w/d) im GMP-Umfeld in Vollzeit Biberach an der Riß

Sample Coordinator (m/w/d) im GMP-Umfeld in Vollzeit Aus der Industrie. Für die Industrie. Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt. Nicht nur deshalb

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Laborkoordinator (m/w/d) im GMP-Umfeld Biberach an der Riß

Laborkoordinator (m/w/d) im GMP-Umfeld Aus der Industrie. Für die Industrie. Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt. Nicht nur deshalb vertrauen namhafte

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Senior Prozessberater im GMP-Umfeld (m/w/d) Vollzeit Biberach an der Riß

Senior Prozessberater im GMP-Umfeld (m/w/d) Vollzeit Aus der Industrie. Für die Industrie. Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt. Nicht nur deshalb

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Operator mit GMP Kenntnissen (m/w/d) Frankfurt am Main

im Bereich der pharmazeutischen Industrie von Vorteil - Erfahrung im Bereich Abfüllung, u.a. an konventionellen Abfüllanlagen und Kontrolle von sterilen Arzneiformen von Vorteil

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Operator mit GMP Kenntnissen (m/w/d) Frankfurt am Main

im Bereich der pharmazeutischen Industrie von Vorteil - Erfahrung im Bereich Abfüllung, u.a. an konventionellen Abfüllanlagen und Kontrolle von sterilen Arzneiformen von Vorteil

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Elektroniker (m/w/d) Automatisierungstechnik Frankfurt am Main

im Team und zur Kommunikation Genaue Arbeitsweise und Lernbereitschaft  Bereitschaft zur Schichtarbeit GMP Erfahrung nicht zwingend erforderlich Ihre Vorteile: Freuen Sie sich auf einen zukunftssicheren

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Elektroniker (m/w/d) Automatisierungstechnik Frankfurt am Main

im Team und zur Kommunikation Genaue Arbeitsweise und Lernbereitschaft Bereitschaft zur Schichtarbeit GMP Erfahrung nicht zwingend erforderlich Ihre Vorteile: Freuen Sie sich auf einen zukunftssicheren

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Compliance Expert (m/w/d) Bezahlung nach Chemietarif Frankfurt am Main

Naturwissenschaftliches Studium Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Idealerweise Erfahrungen in einem pharmazeutischen Verpackungsbetrieb Kenntnis aller gültigen GMP-Regelwerke (AMWHV

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Compliance Expert (m/w/d) Bezahlung nach Chemietarif Frankfurt am Main

Naturwissenschaftliches Studium Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Idealerweise Erfahrungen in einem pharmazeutischen Verpackungsbetrieb Kenntnis aller gültigen GMP-Regelwerke (AMWHV

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Virus Prozessingenieur (m/w/d) Berlin

Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer

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Virus Prozessingenieur (m/w/d) Berlin

Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer

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Prozessingenieur (m/w/d) Berlin

Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer

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Technischer Assistent (m/w/d) Berlin

Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer

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Spezialist Batch Record Review (m/w/d) Mannheim

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial

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Prozessingenieur (m/w/d) Berlin

Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer

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Technischer Assistent (m/w/d) Berlin

Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer

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Spezialist Batch Record Review (m/w/d) Mannheim

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial

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Labor Techniker (m/w/d) Frankfurt

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial

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Experte Document Management (m/w/d) Frankfurt am Main

und eigenverantwortliches Arbeiten nach geltenden GMP-Anforderungen. Erfahrung und Wissen über regulatorische und rechtliche Anforderungen an Dokumente im GMP Umfeld (AMG; AMWHV; EU GMP Leitfaden; 21 CFR; ICH Guidelines

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Chemielaborant (m/w/d) Frankfurt am Main

/in, Physiklaborant oder Biologie-Laborant (m/w/d) Technische Fähigkeiten: Berufserfahrung im Umgang MS Office Applikationen Kenntnisse in SAP R/3 wünschenswert und Laborinformationssystemen Erfahrung

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Laborwissenschaftler (Biologie oder Biochemie) (m/w/d) - Bezahlung nach Chemietarif – Homeoffice: Nach Einarbeitung möglich, bis zu 50% Frankfurt am Main

, vorzugsweise Biologie oder Biochemie Erfahrung in der Entwicklung zellbiologischer- (Zellkultur), molekularbiologischer- (PCR) oder immunologischer- (ELISA) Assay Systeme Erfahrungen in Projektarbeit Erfahrungen

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Experte Document Management (m/w/d) Frankfurt am Main

und eigenverantwortliches Arbeiten nach geltenden GMP-Anforderungen. Erfahrung und Wissen über regulatorische und rechtliche Anforderungen an Dokumente im GMP Umfeld (AMG; AMWHV; EU GMP Leitfaden; 21 CFR; ICH Guidelines

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Chemielaborant (m/w/d) Frankfurt am Main

/in, Physiklaborant oder Biologie-Laborant (m/w/d) Technische Fähigkeiten: Berufserfahrung im Umgang MS Office Applikationen Kenntnisse in SAP R/3 wünschenswert und Laborinformationssystemen Erfahrung

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Laborwissenschaftler (Biologie oder Biochemie) (m/w/d) - Bezahlung nach Chemietarif – Homeoffice: Nach Einarbeitung möglich, bis zu 50% Frankfurt am Main

Biologie oder Biochemie Erfahrung in der Entwicklung zellbiologischer- (Zellkultur), molekularbiologischer- (PCR) oder immunologischer- (ELISA) Assay Systeme Erfahrungen in Projektarbeit Erfahrungen

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HVAC Prozessverantwortlicher (m/w/d) Frankfurt am Main

abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften oder vergleichbare Ausbildung Techniker, Meister mit mehrjähriger Berufserfahrung (m/w/d). Als unser Wunschkandidat bringen Sie langjährige Erfahrung im Umgang

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HVAC Prozessverantwortlicher (m/w/d) Frankfurt am Main

abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften oder vergleichbare Ausbildung Techniker, Meister mit mehrjähriger Berufserfahrung (m/w/d). Als unser Wunschkandidat bringen Sie langjährige Erfahrung im Umgang

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Quality Manager (m/w/d) Florstadt, Hessen, Deutschland

Erfahrungen im GMP-, GDP- Umfeld und im Bereich der Medizinprodukte Berufserfahrung im Qualitätswesen für pharmazeutische oder medizintechnische ProdukteKenntnisse der anwendbaren nationalen und internationalen

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Pharmazeut/in (m/w/d) Jena

. Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Pharmazie, Chemie oder einem verwandten Bereich. Ausgeprägte Kenntnisse in GMP sowie den relevanten regulatorischen Anforderungen. Erfahrung

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Stellvertretende Laborleitung in der mikrobiologischen Qualitätskontrolle (m/w/d) Frankfurt am Main

der Gesamtkeimzahl). Verwaltung von Labordokumenten. Ihr Profil: Ausbildung/Weiterbildung in einem naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich (Chemikant, Biologielaborant, Pharmakant o.ä.) oder Erfahrung

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Compliance Expert (m/w/d) Schwerpunkt Trainingssystem Frankfurt am Main

regulierten Produktions- oder Laborbetrieb. Erfahrung im Aufbau, der Verwaltung und im Umgang mit elektronischen Schulungssystemen im GMP regulierten Umfeld. Kenntnisse in der Planung, Durchführung

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Regulatory Site Officer (m/w/d) Frankfurt am Main

Erfahrung und Wissen über regulatorische und rechtliche Anforderungen an Dokumente im GMP Umfeld Sehr gute Englischsprachkenntnisse in Wort und Schrift Gute analytische Fähigkeiten (Transferdenken) zur Lösung

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