in der Elektrotechnik, Elektronik und Automatisierungstechnik (SPS/PLS) Systematische Arbeitsweise Erfahrungen in der pharmazeutischen Produktion unter GMP-Bedingungen sind vorteilhaft Grundkenntnisse in der visuellen
) für diese Position. Sie verfügen über erste Berufserfahrungen als Mechaniker in einem Industriebetrieb. Als unser Wunschkandidat bringen Sie erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Produktion nach GMP-Richtlinien
in der Elektrotechnik, Elektronik und Automatisierungstechnik (SPS/PLS) Systematische Arbeitsweise Erfahrungen in der pharmazeutischen Produktion unter GMP-Bedingungen sind vorteilhaft Grundkenntnisse in der visuellen
von Tätigkeiten innerhalb der Anlage abzuarbeiten bzw. Lösungen alleine oder im Team zu erarbeiten. Das zeichnet Sie aus: Abgeschlossene Ausbildung Erfahrung im Bereich HSE Verständnis für HSE in chemisch
Teamfähigkeit, Flexibilität sowie Belastbarkeit in den unterschiedlichen Arbeitssituationen Er Erfahrung in einem GMP reguliertem Umfeld Es erwartet Sie: Freuen Sie sich auf einen zukunftssicheren Arbeitsplatz
über erste Berufserfahrungen als Mechaniker in einem Industriebetrieb. Als unser Wunschkandidat bringen Sie erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Produktion nach GMP-Richtlinien mit. Ihre qualitätsbewusste
in der Elektrotechnik, Elektronik und Automatisierungstechnik (SPS/PLS) Systematische Arbeitsweise Erfahrungen in der pharmazeutischen Produktion unter GMP-Bedingungen sind vorteilhaft Grundkenntnisse in der visuellen
auf dem Gebiet der instrumentellen Analytik Ihr zukünftiger Verantwortungsbereich: Erfahrungen mit Gaschromatographie, auch in Kombination mit Headspace und Massenspektrometrie Erfahrung mit Elementanalyse
Das zeichnet Sie aus: Abgeschlossene einschlägige Ausbildung (z. B. Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d)) Mehrjährige Erfahrung in der Pharma-, Lebensmittelindustrie oder Reinraumerfahrung von Vorteil Erfahrung
injectable) GMP-Erfahrung Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, am besten in der Produktion, in QA, Regulatory oder QC Kontaktfreudig, sehr guter Teamplayer, belastbar, flexibel fließende Englisch
abgeschlossene Ausbildung zum/zur Industriemechaniker*in • Erfahrungen in der pharmazeutischen Produktion unter GMP-Bedingungen von Vorteil • Teamfähigkeit und Flexibilität • Systematische Arbeitsweise
, Flexibilität sowie Belastbarkeit in den unterschiedlichen Arbeitssituationen Er Erfahrung in einem GMP reguliertem Umfeld Es erwartet Sie: Freuen Sie sich auf einen zukunftssicheren Arbeitsplatz
Stakeholdermanagement Darstellung von Prozessen und Entscheidungsvorlagen für das Management Erfahrung in der Pharmaproduktion / GMP Grundlegende Kenntnisse der pharmazeutischen Qualitätskontrolle Hohe
von Tätigkeiten innerhalb der Anlage abzuarbeiten bzw. Lösungen alleine oder im Team zu erarbeiten. Das zeichnet Sie aus: Abgeschlossene Ausbildung Erfahrung im Bereich HSE Verständnis für HSE in chemisch
in der Elektrotechnik, Elektronik und Automatisierungstechnik (SPS/PLS) Systematische Arbeitsweise Erfahrungen in der pharmazeutischen Produktion unter GMP-Bedingungen sind vorteilhaft Grundkenntnisse in der visuellen
des Materialmanagement Prozesses für CTM-MP. Ihr Profil: Ausbildung zum Chemie- oder Biologielaboranten. Vorzugsweise Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle oder Quality Assurance unter GMP. Wünschenswert Erfahrung
Fungieren als Operations Netzwerksupport Unsere Anforderungen Hochschulabschluss in Medizintechnik, Pharmazie oder Naturwissenschaften Erfahrung im Change Management Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement
Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant Erste Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie von Vorteil Erfahrung im Bereich Ansatz und Filtration vorteilhaft Kenntnisse
Zahlreiche Direktkontakte zu Personalentscheidern Passgenaue Auswahl der richtigen Position auf Basis Ihrer Qualifikation, Erfahrung und persönlichen Wünsche Professionelle Beratung durch unser kompetentes
bei Chargenwechsel nach dem 4 Augen Prinzip Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Lager und Logistik Erfahrungen z.B. in der Kommissionierung oder Inventur Erfahrungen in der Pharma
von Stammdaten für die Erstellung von Zusatzdokumenten. Pflege von Standardtexten für Analysenzertifikate. Ihr Profil: Ausbildung mit technischem oder kaufmännischem Hintergrund. Erfahrung mit SAP im QM-Umfeld
. vergleichbare Berufserfahrung. Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im GMP-Umfeld (z.B. Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion, idealerweise Reinraum). Kenntnisse in nationaler
. So wie kleinere Störungen und das Nachfüllen von Verbrauchsmaterial des Wicklers und dem I Punkt Das zeichnet Sie aus: Staplerschein zwingen erforderlich ( 1-2 Jahre Erfahrung mit dem Umgang von Staplern
der Automatisierungstechnik, EDV -Netzwerke Kenntnisse im Bereich der GMP-Richtlinien und entsprechend konformer Prozessdokumentation Durchführung von Problemanalysen unter Anwendung von Lean Methoden Erfahrung
zugewiesene Trainings (bei SOP´s ist das Training vor dem Effective-Datum durchzuführen) Das zeichnet Sie aus: Mindestens Abschluss eines Technikers als Phamakant oder Chemikant Mindestens 2 Jahre Erfahrung
der Schnittstelle zwischen der Projektgruppe und der ITS sowie den Anforderungen der produzierenden Einheiten. • Erfahrung in der Unterstützung eines Projektleiters EMR/AUT in den Projektleitungsaufgaben
sich durch eine abgeschlossene Hochschulabschluss mit Schwerpunkt Naturwissenschaft, Pharmazie, Technik Erfahrung in Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Fertigung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung wäre wünschwert Gute
und der Projekt Governance in Abstimmung mit dem Projekt- und Portfolio-Leiter Ihr Profil: Ausbildung: Abschluss (Bachelor/Master) in einem technischen oder wirtschafts-wissenschaftlichen Studienbereich Erfahrung
. So wie kleinere Störungen und das Nachfüllen von Verbrauchsmaterial des Wicklers und dem I Punkt Das zeichnet Sie aus: Staplerschein zwingen erforderlich ( 1-2 Jahre Erfahrung mit dem Umgang von Staplern) Erfahrung
von Stammdaten für die Erstellung von Zusatzdokumenten. Pflege von Standardtexten für Analysenzertifikate. Ihr Profil: Ausbildung mit technischem oder kaufmännischem Hintergrund. Erfahrung mit SAP im QM-Umfeld
zugewiesene Trainings (bei SOP´s ist das Training vor dem Effective-Datum durchzuführen) Das zeichnet Sie aus: Mindestens Abschluss eines Technikers als Phamakant oder Chemikant Mindestens 2 Jahre Erfahrung
zwischen der Projektgruppe und der ITS sowie den Anforderungen der produzierenden Einheiten. • Erfahrung in der Unterstützung eines Projektleiters EMR/AUT in den Projektleitungsaufgaben zur Umsetzung der Projektaufgaben
der Automatisierungstechnik, EDV -Netzwerke Kenntnisse im Bereich der GMP-Richtlinien und entsprechend konformer Prozessdokumentation Durchführung von Problemanalysen unter Anwendung von Lean Methoden Erfahrung
sich durch eine abgeschlossene Hochschulabschluss mit Schwerpunkt Naturwissenschaft, Pharmazie, Technik Erfahrung in Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Fertigung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung wäre wünschwert Gute
der mikrobiologischen Chargenfreigabe. Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen oder naturwissenschaftlichen Bereich bzw. vergleichbare Berufserfahrung. Erfahrung in der pharmazeutischen
und der Projekt Governance in Abstimmung mit dem Projekt- und Portfolio-Leiter Ihr Profil: Ausbildung: Abschluss (Bachelor/Master) in einem technischen oder wirtschafts-wissenschaftlichen Studienbereich Erfahrung
• Abgeschlossenes Hochschulstudium der Biologie, Pharmazie, Chemie oder gleichwertige Ausbildung • Erfahrung im Qualitätsmanagement der biotechnologischen Wirkstoffproduktion, Wirkstoffentwicklung oder Fertigung
Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Hochschulstudium der Biologie, Pharmazie, Chemie oder eine gleichwertige Ausbildung Erfahrung im Qualitätsmanagement der biotechnologischen Wirkstoffproduktion
-regulierten Umfeld oder langjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit mehrjähriger Erfahrung im Bereich Quality Management oder Compliance Erfahrung im gezielten Einsatz von Kommunikations
Systemauswertung (LIMS) Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum BTA, Biologielaborant, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Bereich Mikrobiologie und Umgebungsmonitoring Gute
• Erfahrung in der optischen Kontrolle wünschenswert • Berufserfahrung in einem Pharmaunternehmen wünschenswert • Reinraumerfahrung wünschenswert ( Klasse C) • GMP Kenntnisse zwingend erforderlich • Gute
Qualifikation wünschenswert Berufserfahrung in einem Pharmaunternehmen wünschenswert GMP-Kenntnisse Idealerweise Erfahrung in der optischen Kontrolle Erfahrung im Reinraum der Klasse C wünschenswert Gute
, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie o.ä. Mehrjährige Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie vorteilhaft Reinraumerfahrung von Vorteil, Reinraumtauglichkeit erforderlich Erfahrung
Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. im GMP-regulierten Umfeld, bevorzugt in der biotechnologischen Wirkstoffproduktion Gute Kenntnisse über die wesentlichen Abläufe
unter cGMP-Bedingungen Erfahrung in der Herstellung von Wirkstoffen, mit gentechnisch veränderten Organismen sowie unter Reinraumbedingungen der Klasse C Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
, Dünnschichtchromatographie und KF-Titration von Vorteil Erfahrung im Arbeiten nach GMP Gute Deutschkenntnisse Konzentrationsfähigkeit und analytisches Denkvermögen Systematische und eigenverantwortliche Arbeitsweise
) • Mehrjährige Erfahrung in der Pharma-, Lebensmittelindustrie oder Reinraumerfahrung von Vorteil • Erfahrung in aseptischen Herstellprozessen • Bereitschaft zum Einarbeiten in fachfremde, insbesondere
• Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant (m/w/d) oder vergleichbar • Berufserfahrung im Bereich mikrobieller Fermentation oder tierischer Zellkultur • Erfahrung in der Skalierung von Prozessen
, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie o.ä. Mehrjährige Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie vorteilhaft Reinraumerfahrung von Vorteil, Reinraumtauglichkeit erforderlich Erfahrung
-Compliance Unsere Anforderungen Mindestens Techniker-Abschluss als Pharmakant oder Chemikant Mehrjährige Erfahrung in der Pharmaindustrie oder in einem ähnlich regulierten Bereich Erfahrung im Bereich Qualität