- und Arbeitsabläufen Pflege und Wartung der Analysensysteme Mitarbeit bei der Pflege der Systeme zur Qualitätssicherung im Labor Das zeichnet Sie aus: Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten Mehrjährige Erfahrung
Wassergehaltsbestimmungen nach Karl Fischer Durchführung von Titrationen und UV/VIS-spektrometrischer Analysen Das zeichnet Sie aus: Vorzugsweise Chemielaborantenausbildung mit HPLC-Erfahrung und Erfahrung im GMP-regulierten
Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im GMP Umfeld (z.B. Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion, idealerweise Reinraum) Kenntnisse in nationalen und internationalen current
in den angegebenen Bereichen unter Anwendung von GMP-Regularien Erfahrung in der Validierung / Sterilisation Kenntnisse der Sterilisationsvalidierung und der Interpretation von Messreihen bezüglich besonderer
Ihr Profil: Ausbildung oder Weiterbildung in einem naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich (z.B. Chemikant, Biologielaborant, Pharmakant o.ä.) oder Erfahrung im pharmazeutischen
des Materialmanagement Prozesses für CTM-MP. Ihr Profil: Ausbildung zum Chemie- oder Biologielaboranten. Vorzugsweise Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle oder Quality Assurance unter GMP. Wünschenswert Erfahrung
. Maschinen und Anlagenführer oder Produktionsmitarbeiter mit Reinraum Erfahrung) Erste Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie von Vorteil Erfahrung im Themenbereich der Reinigung
mit den betreffenden Experten Das zeichnet Sie aus: Abgeschlossenes Hochschulstudium der Biologie, Pharmazie, Chemie, Naturwissenschaften oder gleichwertige Ausbildung Erfahrung im Produktions- oder Qualitätsumfeld
- und Potenzialanalyse Ihr Profil: Abgeschlossener (Fach-) Hochschulabschluss in Informatik oder mit dem Schwerpunkt Informatik oder vergleichbare Qualifikation Mind. 3 Jahre Erfahrungen in Entwicklung von komplexen
zwingend notwendig Erfahrung mit Personalprozessen Sehr gute MS Office Kenntnisse ( speziell Word und Excel) Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Sorgfältigkeit, Gewissenhaftigkeit
oder einem ähnlichen Bereich Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Funktion Erfahrung im Umgang mit Buchungssystemen Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere MS Office Ausgezeichnete mündliche
und eigenverantwortliches Arbeiten nach geltenden GMP-Anforderungen. Erfahrung und Wissen über regulatorische und rechtliche Anforderungen an Dokumente im GMP Umfeld (AMG; AMWHV; EU GMP Leitfaden; 21 CFR; ICH Guidelines
sind ebenfalls willkommen Sie konnten bereits Erfahrungen im Vertrieb sammeln Ihr Engagement passende Lösungen zu finden sowie die Begeisterung für den direkten Kundenkontakt ergänzen Ihr Profil Sie verfügen
Kundenbindung Dokumentation und Erfassung von Kundeninteraktionen im System Ihr Profil: erste Erfahrungen im Kundenservice oder Call-Center von Vorteil hohe Kommunikationsfähigkeit und Serviceorientierung
zu gewährleisten Ihre Qualifikation: filigrane Lötkenntnisse und Erfahrung in der präzisen Ausführung von Lötarbeiten an Steckverbindungen handwerkliches Geschick und technisches Verständnis sorgfältige, präzise
sind ebenfalls willkommen Sie konnten bereits Erfahrungen im Vertrieb sammeln Ihr Engagement passende Lösungen zu finden sowie die Begeisterung für den direkten Kundenkontakt ergänzen Ihr Profil Sie verfügen
im Facility Management, Ingenieurwesen oder einem verwandten Bereich oder vergleichbare Berufserfahrung Erfahrung im Facility Management, der Gebäude-Instandhaltung oder in einem vergleichbaren Bereich Sicherer
als Fachinformatiker/in EDI: Sie verfügen über eine Ausbildung als Fachinformatiker – Anwendungsentwicklung oder ein relevantes Studium und über praktische Erfahrung in der Implementierung, Konfiguration
Naturwissenschaftliches Studium Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Idealerweise Erfahrungen in einem pharmazeutischen Verpackungsbetrieb Kenntnis aller gültigen GMP-Regelwerke (AMWHV
von Stammdaten für die Erstellung von Zusatzdokumenten. Pflege von Standardtexten für Analysenzertifikate. Ihr Profil: Ausbildung mit technischem oder kaufmännischem Hintergrund. Erfahrung mit SAP im QM-Umfeld
. vergleichbare Berufserfahrung. Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im GMP-Umfeld (z.B. Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion, idealerweise Reinraum). Kenntnisse in nationaler
der Gesamtkeimzahl). Verwaltung von Labordokumenten. Ihr Profil: Ausbildung/Weiterbildung in einem naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich (Chemikant, Biologielaborant, Pharmakant o.ä.) oder Erfahrung
regulierten Produktions- oder Laborbetrieb. Erfahrung im Aufbau, der Verwaltung und im Umgang mit elektronischen Schulungssystemen im GMP regulierten Umfeld. Kenntnisse in der Planung, Durchführung
abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften oder vergleichbare Ausbildung Techniker, Meister mit mehrjähriger Berufserfahrung (m/w/d). Als unser Wunschkandidat bringen Sie langjährige Erfahrung im Umgang
und technisches Verständnis Erfahrung im Risikomanagement nach ISO14971 von Vorteil Kenntnisse in der Moderation und/oder Durchführung von FMEAs von Vorteil Erfahrung mit Visual Basic und der Programmierung
Erfahrung und Wissen über regulatorische und rechtliche Anforderungen an Dokumente im GMP Umfeld Sehr gute Englischsprachkenntnisse in Wort und Schrift Gute analytische Fähigkeiten (Transferdenken) zur Lösung
Erfahrungen in SAP MM/PP mit. Mit ausgeprägter Serviceorientierung, Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit runden Sie Ihr Profil ab. Ihr Arbeitsstil ist selbständig, eigenverantwortlich und sorgfältig
z.B. Beschriftungstätigkeiten, Spülaktionen, Sicherungsposten und Dokumentationsbeauftragten. Das zeichnet Sie aus: Sie bringen eine Ausbildung zum Chemikanten mit. Sie verfügen über Erfahrung
. So wie kleinere Störungen und das Nachfüllen von Verbrauchsmaterial des Wicklers und dem I Punkt Das zeichnet Sie aus: Staplerschein zwingen erforderlich ( 1-2 Jahre Erfahrung mit dem Umgang von Staplern
der Automatisierungstechnik, EDV -Netzwerke Kenntnisse im Bereich der GMP-Richtlinien und entsprechend konformer Prozessdokumentation Durchführung von Problemanalysen unter Anwendung von Lean Methoden Erfahrung
• Softwareaffinität wird vorausgesetzt • GxP Kenntnisse erwünscht • LEAN Kenntnisse sind von Vorteil • Erfahrungen im Projektmanagement wünschenswert • Sprachen: Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Es erwartet
zugewiesene Trainings (bei SOP´s ist das Training vor dem Effective-Datum durchzuführen) Das zeichnet Sie aus: Mindestens Abschluss eines Technikers als Phamakant oder Chemikant Mindestens 2 Jahre Erfahrung
zum Industriekaufmann (m/w) oder vergleichbare Ausbildung, vertiefende Weiterbildung/Studium von Vorteil Erfahrung im Bereich Supply Chain in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil Sehr gute Kenntnisse der Logistik
der Schnittstelle zwischen der Projektgruppe und der ITS sowie den Anforderungen der produzierenden Einheiten. • Erfahrung in der Unterstützung eines Projektleiters EMR/AUT in den Projektleitungsaufgaben
. Das zeichnet Sie aus: Sie qualifizieren sich durch Ihrer abgeschlossenen Ausbildung zum Pharmakant, Chemikant, Bäcker, Metzger, Köche etc. Sie besitzen mehrjährige Erfahrung in der Pharma
: Ausbildung im Bereich Biologie oder mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Biotechnologie Erfahrung mit Proteinaufbereitung und Kultivierung von Mikroorgansimen Erfahrung im Umgang und mit der Bedienung
von Arbeitsschritten in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung im Arbeiten unter Reinraumbedingungen (Klasse D und C) Selbständige Arbeitsweise Spaß und Interesse am Arbeiten im Team und Erlernen neuer Arbeitsabläufe
Erfahrung: • Mehrere Jahre Erfahrung in einer vergleichbaren Position im betreffenden Indikationsgebiet • Einschlägige Erfahrung im Initiieren und Durchführen von klinischen Studien • Bestehende Kontakte
Sie aus: Hochschulabschluss oder vergleichbarer Abschluss mit Schwerpunkt Naturwissenschaft, Pharmazie, Technik Wünschenswert: Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Fertigung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung Gute
Erfahrung / Herstellprotokoll) Umfassende cGMP Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit cGMP Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS-Office und weitere IT-Kenntnisse Selbstständige
und Universitäten) Das zeichnet Sie aus: Promotion oder Master in Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmazie oder Chemie mit Schwerpunkt Analytik Experte auf dem Gebieten qPCR (Wünschenswert: Erfahrung
sich durch eine abgeschlossene Hochschulabschluss mit Schwerpunkt Naturwissenschaft, Pharmazie, Technik Erfahrung in Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Fertigung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung wäre wünschwert Gute
Ausgeprägtes Verständnis für Prozess- und Materialflüsse der Lagerlogistik Ausgeprägte SAP-Kenntnisse in den Modulen WM und SD Erfahrungen im Umgang mit Gefahrgut und Kühlware (Cold Chain Management) erwünscht
(Sollte aus dem Planungsbereich kommen) Sehr gute SAP-R/3 Kenntnisse (PP, MM, WM, PP/PI) WM Analyse Toll Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint) Erfahrung mit Feinplanungstool (Schedule ++) wünschenswert Kinaxis Kenntnisse
Sie aus: Abgeschlossenes Studium aus den Fachrichtungen Business Administration, Finance, IT oder vergleichbares Studium Mehrjährige Berufserfahrung im Finance und HR-Umfeld Erfahrung im Projektmanagement
Konzeption und Organisation von Prozess- und Reinigungsvalidierungen Erfahrung im Bereich mikrobiologische Qualifizierung und Validierung von Reinräumen und Produktionsprozessen. Umsetzen
/ Logistik oder kaufmännische Ausbildung mit solider praktischer Erfahrung in den beschriebenen Aufgaben Berufserfahrung von mindestens zwei Jahren in den Bereichen Operatives Accounting, Controlling, Einkauf
. So wie kleinere Störungen und das Nachfüllen von Verbrauchsmaterial des Wicklers und dem I Punkt Das zeichnet Sie aus: Staplerschein zwingen erforderlich ( 1-2 Jahre Erfahrung mit dem Umgang von Staplern) Erfahrung
du hier. Übrigens: Wir verpflichten uns gegen Diskriminierung und freuen uns über Bewerbungen von Menschen mit verschiedener Herkunft, verschiedener Erfahrungen und Überzeugungen, unabhängig von Hautfarbe, ethnischer
von Stammdaten für die Erstellung von Zusatzdokumenten. Pflege von Standardtexten für Analysenzertifikate. Ihr Profil: Ausbildung mit technischem oder kaufmännischem Hintergrund. Erfahrung mit SAP im QM-Umfeld