- und Lüftungstechnik Erfahrung in der Kältetechnik Sicheres und selbstbewusstes Auftreten Leidenschaft für technische Herausforderungen Selbstständige Arbeitsweise Gute PC-Kenntnisse
bzw. internationalen Messen und Kongressen Ihr Anforderungs-Profil: Erfahrungen im Vertriebsaußendienst von Medizinprodukten und InvestitionsgüternIdealerweise Erfahrungen innerhalb
und aller geschulten SOPs Teilnahme an SGU- und SOP-Schulungen und –Unterweisungen Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum/zur Elektroniker*in für Automatisierungstechnik oder Betriebstechnik Erfahrung
Naturwissenschaftliches Studium Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Idealerweise Erfahrungen in einem pharmazeutischen Verpackungsbetrieb Kenntnis aller gültigen GMP-Regelwerke (AMWHV
von Arbeitsschritten in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung im Arbeiten unter Reinraumbedingungen (Klasse D und C) Selbständige Arbeitsweise Spaß und Interesse am Arbeiten im Team und Erlernen neuer Arbeitsabläufe
regulierten Produktions- oder Laborbetrieb. Erfahrung im Aufbau, der Verwaltung und im Umgang mit elektronischen Schulungssystemen im GMP regulierten Umfeld. Kenntnisse in der Planung, Durchführung
. So wie kleinere Störungen und das Nachfüllen von Verbrauchsmaterial des Wicklers und dem I Punkt Das zeichnet Sie aus: Staplerschein zwingen erforderlich ( 1-2 Jahre Erfahrung mit dem Umgang von Staplern
der Automatisierungstechnik, EDV -Netzwerke Kenntnisse im Bereich der GMP-Richtlinien und entsprechend konformer Prozessdokumentation Durchführung von Problemanalysen unter Anwendung von Lean Methoden Erfahrung
• Softwareaffinität wird vorausgesetzt • GxP Kenntnisse erwünscht • LEAN Kenntnisse sind von Vorteil • Erfahrungen im Projektmanagement wünschenswert • Sprachen: Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Es erwartet
zugewiesene Trainings (bei SOP´s ist das Training vor dem Effective-Datum durchzuführen) Das zeichnet Sie aus: Mindestens Abschluss eines Technikers als Phamakant oder Chemikant Mindestens 2 Jahre Erfahrung
zum Industriekaufmann (m/w) oder vergleichbare Ausbildung, vertiefende Weiterbildung/Studium von Vorteil Erfahrung im Bereich Supply Chain in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil Sehr gute Kenntnisse der Logistik
) Kenntnisse Gute Kenntnisse in testgetriebener Entwicklung, Continous Integration, Testautomatisierung und verteilter Versionskontrolle (Git) Methodische Kompetenz für Testing (TDD) Erfahrung mit dem Framework
. Das zeichnet Sie aus: Sie qualifizieren sich durch Ihrer abgeschlossenen Ausbildung zum Pharmakant, Chemikant, Bäcker, Metzger, Köche etc. Sie besitzen mehrjährige Erfahrung in der Pharma
zwischen der Projektgruppe und der ITS sowie den Anforderungen der produzierenden Einheiten. • Erfahrung in der Unterstützung eines Projektleiters EMR/AUT in den Projektleitungsaufgaben zur Umsetzung der Projektaufgaben
der Schnittstelle zwischen der Projektgruppe und der ITS sowie den Anforderungen der produzierenden Einheiten. • Erfahrung in der Unterstützung eines Projektleiters EMR/AUT in den Projektleitungsaufgaben
. Das zeichnet Sie aus: Sie qualifizieren sich durch Ihrer abgeschlossenen Ausbildung zum Pharmakant, Chemikant, Bäcker, Metzger, Köche etc. Sie besitzen mehrjährige Erfahrung in der Pharma
von Arbeitsschritten in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung im Arbeiten unter Reinraumbedingungen (Klasse D und C) Selbständige Arbeitsweise Spaß und Interesse am Arbeiten im Team und Erlernen neuer Arbeitsabläufe
Sie aus: Hochschulabschluss oder vergleichbarer Abschluss mit Schwerpunkt Naturwissenschaft, Pharmazie, Technik Wünschenswert: Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Fertigung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung Gute
Erfahrung / Herstellprotokoll) Umfassende cGMP Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit cGMP Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS-Office und weitere IT-Kenntnisse Selbstständige
und Universitäten) Das zeichnet Sie aus: Promotion oder Master in Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmazie oder Chemie mit Schwerpunkt Analytik Experte auf dem Gebieten qPCR (Wünschenswert: Erfahrung
sich durch eine abgeschlossene Hochschulabschluss mit Schwerpunkt Naturwissenschaft, Pharmazie, Technik Erfahrung in Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Fertigung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung wäre wünschwert Gute
Ausgeprägtes Verständnis für Prozess- und Materialflüsse der Lagerlogistik Ausgeprägte SAP-Kenntnisse in den Modulen WM und SD Erfahrungen im Umgang mit Gefahrgut und Kühlware (Cold Chain Management) erwünscht
(Sollte aus dem Planungsbereich kommen) Sehr gute SAP-R/3 Kenntnisse (PP, MM, WM, PP/PI) WM Analyse Toll Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint) Erfahrung mit Feinplanungstool (Schedule ++) wünschenswert Kinaxis Kenntnisse
Sie aus: Abgeschlossenes Studium aus den Fachrichtungen Business Administration, Finance, IT oder vergleichbares Studium Mehrjährige Berufserfahrung im Finance und HR-Umfeld Erfahrung im Projektmanagement
Konzeption und Organisation von Prozess- und Reinigungsvalidierungen Erfahrung im Bereich mikrobiologische Qualifizierung und Validierung von Reinräumen und Produktionsprozessen. Umsetzen
Naturwissenschaftliches Studium Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Idealerweise Erfahrungen in einem pharmazeutischen Verpackungsbetrieb Kenntnis aller gültigen GMP-Regelwerke (AMWHV
. vergleichbare Berufserfahrung. Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im GMP-Umfeld (z.B. Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion, idealerweise Reinraum). Kenntnisse in nationaler
der Gesamtkeimzahl). Verwaltung von Labordokumenten. Ihr Profil: Ausbildung/Weiterbildung in einem naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich (Chemikant, Biologielaborant, Pharmakant o.ä.) oder Erfahrung
oder Betriebstechnik Erfahrung im Berufsfeld Elektrotechnik bzw. Prozessleittechnik und im Umgang mit EDV-Systemen bzw. MS Office Produkten Industrieerfahrung sollte zwingend gegeben sein Erfahrungen
regulierten Produktions- oder Laborbetrieb. Erfahrung im Aufbau, der Verwaltung und im Umgang mit elektronischen Schulungssystemen im GMP regulierten Umfeld. Kenntnisse in der Planung, Durchführung
Erfahrung und Wissen über regulatorische und rechtliche Anforderungen an Dokumente im GMP Umfeld Sehr gute Englischsprachkenntnisse in Wort und Schrift Gute analytische Fähigkeiten (Transferdenken) zur Lösung
Erfahrungen im Call Center oder in der Kundenbetreuung von Vorteil Kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation Kommunikationsstärke und Freude am Kundenkontakt Freundliches und souveränes
du hier. Übrigens: Wir verpflichten uns gegen Diskriminierung und freuen uns über Bewerbungen von Menschen mit verschiedener Herkunft, verschiedener Erfahrungen und Überzeugungen, unabhängig von Hautfarbe, ethnischer
) Kenntnisse Gute Kenntnisse in testgetriebener Entwicklung, Continous Integration, Testautomatisierung und verteilter Versionskontrolle (Git) Methodische Kompetenz für Testing (TDD) Erfahrung mit dem Framework
Konzeption und Organisation von Prozess- und Reinigungsvalidierungen Erfahrung im Bereich mikrobiologische Qualifizierung und Validierung von Reinräumen und Produktionsprozessen. Umsetzen
Studium aus den Fachrichtungen Business Administration, Finance, IT oder vergleichbares Studium Mehrjährige Berufserfahrung im Finance und HR-Umfeld Erfahrung im Projektmanagement und Changemanagement
zum Industriekaufmann (m/w) oder vergleichbare Ausbildung, vertiefende Weiterbildung/Studium von Vorteil Erfahrung im Bereich Supply Chain in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil Sehr gute Kenntnisse der Logistik
Kenntnisse (PP, MM, WM, PP/PI) WM Analyse Toll Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint) Erfahrung mit Feinplanungstool (Schedule ++) wünschenswert Kinaxis Kenntnisse wünschenswert Gute Deutsch
Leistungsbereitschaft, ausgeprägte Verkaufskompetenz Erfahrung in Moderation und Präsentation Selbständiges und flexibles unternehmerisches Handeln, Organisationsvermögen Sozialkompetenz, Empathie und Teamfähigkeit
zugewiesene Trainings (bei SOP´s ist das Training vor dem Effective-Datum durchzuführen) Das zeichnet Sie aus: Mindestens Abschluss eines Technikers als Phamakant oder Chemikant Mindestens 2 Jahre Erfahrung
Ausgeprägtes Verständnis für Prozess- und Materialflüsse der Lagerlogistik Ausgeprägte SAP-Kenntnisse in den Modulen WM und SD Erfahrungen im Umgang mit Gefahrgut und Kühlware (Cold Chain Management) erwünscht
Erfahrung und Wissen über regulatorische und rechtliche Anforderungen an Dokumente im GMP Umfeld Sehr gute Englischsprachkenntnisse in Wort und Schrift Gute analytische Fähigkeiten (Transferdenken) zur Lösung
sich durch eine abgeschlossene Hochschulabschluss mit Schwerpunkt Naturwissenschaft, Pharmazie, Technik Erfahrung in Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Fertigung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung wäre wünschwert Gute
der Automatisierungstechnik, EDV -Netzwerke Kenntnisse im Bereich der GMP-Richtlinien und entsprechend konformer Prozessdokumentation Durchführung von Problemanalysen unter Anwendung von Lean Methoden Erfahrung
und Universitäten) Das zeichnet Sie aus: Promotion oder Master in Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmazie oder Chemie mit Schwerpunkt Analytik Experte auf dem Gebieten qPCR (Wünschenswert: Erfahrung mit ddPCR
Erfahrung / Herstellprotokoll) Umfassende cGMP Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit cGMP Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS-Office und weitere IT-Kenntnisse Selbstständige
der Gesamtkeimzahl). Verwaltung von Labordokumenten. Ihr Profil: Ausbildung/Weiterbildung in einem naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich (Chemikant, Biologielaborant, Pharmakant o.ä.) oder Erfahrung
• Softwareaffinität wird vorausgesetzt • GxP Kenntnisse erwünscht • LEAN Kenntnisse sind von Vorteil • Erfahrungen im Projektmanagement wünschenswert • Sprachen: Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Es erwartet
Sie aus: Hochschulabschluss oder vergleichbarer Abschluss mit Schwerpunkt Naturwissenschaft, Pharmazie, Technik Wünschenswert: Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Fertigung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung Gute
der mikrobiologischen Chargenfreigabe. Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen oder naturwissenschaftlichen Bereich bzw. vergleichbare Berufserfahrung. Erfahrung in der pharmazeutischen