Erfahrung und Wissen über regulatorische und rechtliche Anforderungen an Dokumente im GMP Umfeld Sehr gute Englischsprachkenntnisse in Wort und Schrift Gute analytische Fähigkeiten (Transferdenken) zur Lösung
Erfahrungen in SAP MM/PP mit. Mit ausgeprägter Serviceorientierung, Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit runden Sie Ihr Profil ab. Ihr Arbeitsstil ist selbständig, eigenverantwortlich und sorgfältig
z.B. Beschriftungstätigkeiten, Spülaktionen, Sicherungsposten und Dokumentationsbeauftragten. Das zeichnet Sie aus: Sie bringen eine Ausbildung zum Chemikanten mit. Sie verfügen über Erfahrung
. So wie kleinere Störungen und das Nachfüllen von Verbrauchsmaterial des Wicklers und dem I Punkt Das zeichnet Sie aus: Staplerschein zwingen erforderlich ( 1-2 Jahre Erfahrung mit dem Umgang von Staplern
der Automatisierungstechnik, EDV -Netzwerke Kenntnisse im Bereich der GMP-Richtlinien und entsprechend konformer Prozessdokumentation Durchführung von Problemanalysen unter Anwendung von Lean Methoden Erfahrung
• Softwareaffinität wird vorausgesetzt • GxP Kenntnisse erwünscht • LEAN Kenntnisse sind von Vorteil • Erfahrungen im Projektmanagement wünschenswert • Sprachen: Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Es erwartet
zugewiesene Trainings (bei SOP´s ist das Training vor dem Effective-Datum durchzuführen) Das zeichnet Sie aus: Mindestens Abschluss eines Technikers als Phamakant oder Chemikant Mindestens 2 Jahre Erfahrung
zum Industriekaufmann (m/w) oder vergleichbare Ausbildung, vertiefende Weiterbildung/Studium von Vorteil Erfahrung im Bereich Supply Chain in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil Sehr gute Kenntnisse der Logistik
der Schnittstelle zwischen der Projektgruppe und der ITS sowie den Anforderungen der produzierenden Einheiten. • Erfahrung in der Unterstützung eines Projektleiters EMR/AUT in den Projektleitungsaufgaben
. Das zeichnet Sie aus: Sie qualifizieren sich durch Ihrer abgeschlossenen Ausbildung zum Pharmakant, Chemikant, Bäcker, Metzger, Köche etc. Sie besitzen mehrjährige Erfahrung in der Pharma
: Ausbildung im Bereich Biologie oder mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Biotechnologie Erfahrung mit Proteinaufbereitung und Kultivierung von Mikroorgansimen Erfahrung im Umgang und mit der Bedienung
von Arbeitsschritten in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung im Arbeiten unter Reinraumbedingungen (Klasse D und C) Selbständige Arbeitsweise Spaß und Interesse am Arbeiten im Team und Erlernen neuer Arbeitsabläufe
Erfahrung: • Mehrere Jahre Erfahrung in einer vergleichbaren Position im betreffenden Indikationsgebiet • Einschlägige Erfahrung im Initiieren und Durchführen von klinischen Studien • Bestehende Kontakte
Sie aus: Hochschulabschluss oder vergleichbarer Abschluss mit Schwerpunkt Naturwissenschaft, Pharmazie, Technik Wünschenswert: Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Fertigung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung Gute
Erfahrung / Herstellprotokoll) Umfassende cGMP Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit cGMP Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS-Office und weitere IT-Kenntnisse Selbstständige
und Universitäten) Das zeichnet Sie aus: Promotion oder Master in Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmazie oder Chemie mit Schwerpunkt Analytik Experte auf dem Gebieten qPCR (Wünschenswert: Erfahrung
sich durch eine abgeschlossene Hochschulabschluss mit Schwerpunkt Naturwissenschaft, Pharmazie, Technik Erfahrung in Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Fertigung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung wäre wünschwert Gute
Ausgeprägtes Verständnis für Prozess- und Materialflüsse der Lagerlogistik Ausgeprägte SAP-Kenntnisse in den Modulen WM und SD Erfahrungen im Umgang mit Gefahrgut und Kühlware (Cold Chain Management) erwünscht
-Management, Hays kann Ihnen Türen öffnen und berät Sie gerne und völlig kostenfrei bei Ihrem nächsten Karriereschritt. Ganz nach Ihren Interessen und Vorstellungen und abhängig von Ihrer Erfahrung vermitteln
in Industrieunternehmen sammeln konnten Sie weisen Erfahrung in der rechtlichen Beratung und Begleitung komplexer Unternehmensabläufe und Sachverhalte, stechen mit Ihrer strukturierten Arbeitsweise heraus und bezeichnen
-Management, Hays kann Ihnen Türen öffnen und berät Sie gerne und völlig kostenfrei bei Ihrem nächsten Karriereschritt. Ganz nach Ihren Interessen und Vorstellungen und abhängig von Ihrer Erfahrung vermitteln
von Stammdaten für die Erstellung von Zusatzdokumenten. Pflege von Standardtexten für Analysenzertifikate. Ihr Profil: Ausbildung mit technischem oder kaufmännischem Hintergrund. Erfahrung mit SAP im QM-Umfeld
Naturwissenschaftliches Studium Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Idealerweise Erfahrungen in einem pharmazeutischen Verpackungsbetrieb Kenntnis aller gültigen GMP-Regelwerke (AMWHV
regulierten Produktions- oder Laborbetrieb. Erfahrung im Aufbau, der Verwaltung und im Umgang mit elektronischen Schulungssystemen im GMP regulierten Umfeld. Kenntnisse in der Planung, Durchführung
von Arbeitsschritten in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung im Arbeiten unter Reinraumbedingungen (Klasse D und C) Selbständige Arbeitsweise Spaß und Interesse am Arbeiten im Team und Erlernen neuer Arbeitsabläufe
Erfahrung: • Mehrere Jahre Erfahrung in einer vergleichbaren Position im betreffenden Indikationsgebiet • Einschlägige Erfahrung im Initiieren und Durchführen von klinischen Studien • Bestehende Kontakte
Sie Ihr Fachwissen, Ihr Talent und Ihre Erfahrung voll zum Einsatz und blicken Sie spannenden neuen Herausforderungen entgegen - in einem neuen Job, der sowohl Ihren beruflichen als auch Ihren privaten Wünschen
Ausbildung als Fachkraft für Rohr-, Kanal- und Industrieservice, Fachkraft für Abwassertechnik oder in einem anderen bautechnischen Beruf mit entsprechender Weiterbildung einschlägige Erfahrung im Umgang
Die Vebego Deutschland mit Sitz in Wuppertal gehört zu den Branchenführern in Sachen Immobiliendienstleistungen und Facility-Service-Leistungen. Jahrzehntelange Erfahrung, 17.000 helfende Hände
(Sollte aus dem Planungsbereich kommen) Sehr gute SAP-R/3 Kenntnisse (PP, MM, WM, PP/PI) WM Analyse Toll Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint) Erfahrung mit Feinplanungstool (Schedule ++) wünschenswert Kinaxis Kenntnisse
Sie aus: Abgeschlossenes Studium aus den Fachrichtungen Business Administration, Finance, IT oder vergleichbares Studium Mehrjährige Berufserfahrung im Finance und HR-Umfeld Erfahrung im Projektmanagement
Konzeption und Organisation von Prozess- und Reinigungsvalidierungen Erfahrung im Bereich mikrobiologische Qualifizierung und Validierung von Reinräumen und Produktionsprozessen. Umsetzen
in Industrieunternehmen sammeln konntenSie weisen Erfahrung in der rechtlichen Beratung und Begleitung komplexer Unternehmensabläufe und Sachverhalte, stechen mit Ihrer strukturierten Arbeitsweise heraus und bezeichnen
-Management, Hays kann Ihnen Türen öffnen und berät Sie gerne und völlig kostenfrei bei Ihrem nächsten Karriereschritt. Ganz nach Ihren Interessen und Vorstellungen und abhängig von Ihrer Erfahrung vermitteln
- und Erziehungsaufgaben. Erfahrung in der modernen, kindgerechten pädagogischen Arbeit mit Kindern im Alter von 0 bis 10 Jahren. Empathische Kommunikationsfähigkeit und eine vertrauensvolle Zusammenarbeit mit Eltern
auf internationalen Kongressen sowie Ihres Fachwissens bei Geschäftstreffen Ihr Profil: Mediziner/Doktor oder Promotion in Naturwissenschaften, idealerweise mit Erfahrung in der Neurologie Erfahrung auf dem Gebiet
z.B. Beschriftungstätigkeiten, Spülaktionen, Sicherungsposten und Dokumentationsbeauftragten. Das zeichnet Sie aus: Sie bringen eine Ausbildung zum Chemikanten mit. Sie verfügen über Erfahrung
: Ausbildung im Bereich Biologie oder mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Biotechnologie Erfahrung mit Proteinaufbereitung und Kultivierung von Mikroorgansimen Erfahrung im Umgang und mit der Bedienung
. Das zeichnet Sie aus: Sie qualifizieren sich durch Ihrer abgeschlossenen Ausbildung zum Pharmakant, Chemikant, Bäcker, Metzger, Köche etc. Sie besitzen mehrjährige Erfahrung in der Pharma
zwischen der Projektgruppe und der ITS sowie den Anforderungen der produzierenden Einheiten. • Erfahrung in der Unterstützung eines Projektleiters EMR/AUT in den Projektleitungsaufgaben zur Umsetzung der Projektaufgaben
Erfahrungen in SAP MM/PP mit. Mit ausgeprägter Serviceorientierung, Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit runden Sie Ihr Profil ab. Ihr Arbeitsstil ist selbständig, eigenverantwortlich und sorgfältig
/ Logistik oder kaufmännische Ausbildung mit solider praktischer Erfahrung in den beschriebenen Aufgaben Berufserfahrung von mindestens zwei Jahren in den Bereichen Operatives Accounting, Controlling, Einkauf
Konzeption und Organisation von Prozess- und Reinigungsvalidierungen Erfahrung im Bereich mikrobiologische Qualifizierung und Validierung von Reinräumen und Produktionsprozessen. Umsetzen
Studium aus den Fachrichtungen Business Administration, Finance, IT oder vergleichbares Studium Mehrjährige Berufserfahrung im Finance und HR-Umfeld Erfahrung im Projektmanagement und Changemanagement
Ausgeprägtes Verständnis für Prozess- und Materialflüsse der Lagerlogistik Ausgeprägte SAP-Kenntnisse in den Modulen WM und SD Erfahrungen im Umgang mit Gefahrgut und Kühlware (Cold Chain Management) erwünscht
Erfahrung und Wissen über regulatorische und rechtliche Anforderungen an Dokumente im GMP Umfeld Sehr gute Englischsprachkenntnisse in Wort und Schrift Gute analytische Fähigkeiten (Transferdenken) zur Lösung
zugewiesene Trainings (bei SOP´s ist das Training vor dem Effective-Datum durchzuführen) Das zeichnet Sie aus: Mindestens Abschluss eines Technikers als Phamakant oder Chemikant Mindestens 2 Jahre Erfahrung
Kenntnisse (PP, MM, WM, PP/PI) WM Analyse Toll Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint) Erfahrung mit Feinplanungstool (Schedule ++) wünschenswert Kinaxis Kenntnisse wünschenswert Gute Deutsch
zum Industriekaufmann (m/w) oder vergleichbare Ausbildung, vertiefende Weiterbildung/Studium von Vorteil Erfahrung im Bereich Supply Chain in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil Sehr gute Kenntnisse der Logistik
der Automatisierungstechnik, EDV -Netzwerke Kenntnisse im Bereich der GMP-Richtlinien und entsprechend konformer Prozessdokumentation Durchführung von Problemanalysen unter Anwendung von Lean Methoden Erfahrung