und die Erstellung von Dokumentationen. Das zeichnet Sie aus: Durch Ihre abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten (m/w) oder technische Berufsausbildung mit Erfahrung in der Inbetriebnahme
und die Erstellung von Dokumentationen. Das zeichnet Sie aus: Durch Ihre abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten (m/w) oder technische Berufsausbildung mit Erfahrung in der Inbetriebnahme
Naturwissenschaftliches Studium Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Idealerweise Erfahrungen in einem pharmazeutischen Verpackungsbetrieb Kenntnis aller gültigen GMP-Regelwerke (AMWHV
abgeschlossene Ausbildung zum/zur Industriemechaniker*in • Erfahrungen in der pharmazeutischen Produktion unter GMP-Bedingungen von Vorteil • Teamfähigkeit und Flexibilität • Systematische Arbeitsweise
in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung in Mitarbeiterführung Teamorientierung , Engagement, Offenheit für Neues Technische Fähigkeiten / Fertigkeiten Erfahrung im Bereich GMP – regulierter Prozesse und Inspektionen
Management - Mehrjährige Erfahrung im Supply Chain Management von Vorteil - Sehr gute Kenntnisse in MS-Office (insbesondere MS Excel) erforderlich. SAP MM von Vorteil - Sehr gute Beherrschung der englischen
oder Betriebstechnik Erfahrung im Berufsfeld Elektrotechnik bzw. Prozessleittechnik und im Umgang mit EDV-Systemen bzw. MS Office Produkten Industrieerfahrung sollte zwingend gegeben sein Erfahrungen
der Automatisierungstechnik, EDV -Netzwerke Kenntnisse im Bereich der GMP-Richtlinien und entsprechend konformer Prozessdokumentation Durchführung von Problemanalysen unter Anwendung von Lean Methoden Erfahrung
oder Chemotechniker / Biotechniker / Elektrotechniker Erfahrung in der Wartung von Klimaanlagen / Anlagen von Vorteil GMP Erfahrung von Vorteil Grundkenntnisse in SAP und gute EDV-Kenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse
Berufsausbildung mit Erfahrung in der Inbetriebnahme. Erste Berufserfahrung in der Pharma-, Chemie- oder Lebensmittelindustrie oder einer vergleichbaren Branche - Berufseinsteiger sind ebenfalls sehr willkommen
von Arbeitsschritten in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung im Arbeiten unter Reinraumbedingungen (Klasse D und C) Selbständige Arbeitsweise Spaß und Interesse am Arbeiten im Team und Erlernen neuer Arbeitsabläufe
von Einsatzkomponenten und Vollständigkeit der Konfektionierung Schriftliche Bestätigung der Arbeitsschritte Einhaltung von GMP-Regeln und Arbeitsschutzanweisungen Ihr Profil: Erfahrung in Lager und Logistik
in den angegebenen Bereichen unter Anwendung von GMP-Regularien Erfahrung in der Validierung / Sterilisation Kenntnisse der Sterilisationsvalidierung und der Interpretation von Messreihen bezüglich besonderer
Wassergehaltsbestimmungen nach Karl Fischer Durchführung von Titrationen und UV/VIS-spektrometrischer Analysen Das zeichnet Sie aus: Vorzugsweise Chemielaborantenausbildung mit HPLC-Erfahrung und Erfahrung im GMP
Erfahrung in der Entwicklung und Validierung von HPLC/UPLC-Methoden Expertenkenntnisse in der automatischen Integration von Chromatogrammen förderlich Bereitschaft zu äußerst gewissenhafter, akkurater
, Biochemie, Biologie, Chemie oder vergleichbare Studiengänge Bachelorabschluss mit mind. 5 Jahren Berufserfahrung Masterabschluss oder promoviert mit mind. 3 Jahren Berufserfahrung Erfahrung
Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im GMP Umfeld (z.B. Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion, idealerweise Reinraum) Kenntnisse in nationalen und internationalen current
Ausgeprägtes Verständnis für Prozess- und Materialflüsse der Lagerlogistik Ausgeprägte SAP-Kenntnisse in den Modulen WM und SD Erfahrungen im Umgang mit Gefahrgut und Kühlware (Cold Chain Management) erwünscht
Teamfähigkeit, Flexibilität sowie Belastbarkeit in den unterschiedlichen Arbeitssituationen Er Erfahrung in einem GMP reguliertem Umfeld Es erwartet Sie: Freuen Sie sich auf einen zukunftssicheren Arbeitsplatz
- und Englischkenntnisse MS Office Kenntnisse IT- Affinität Erfahrung mit Freigabetools/ System Durchsetzungsstark und Selbstbewusst Es erwartet Sie: Freuen Sie sich auf einen zukunftssicheren Arbeitsplatz
und aller geschulten SOPs Teilnahme an SGU- und SOP-Schulungen und –Unterweisungen Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum/zur Elektroniker*in für Automatisierungstechnik oder Betriebstechnik Erfahrung
Naturwissenschaftliches Studium Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Idealerweise Erfahrungen in einem pharmazeutischen Verpackungsbetrieb Kenntnis aller gültigen GMP-Regelwerke (AMWHV
von Arbeitsschritten in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung im Arbeiten unter Reinraumbedingungen (Klasse D und C) Selbständige Arbeitsweise Spaß und Interesse am Arbeiten im Team und Erlernen neuer Arbeitsabläufe
Berufsausbildung mit Erfahrung in der Inbetriebnahme. Erste Berufserfahrung in der Pharma-, Chemie- oder Lebensmittelindustrie oder einer vergleichbaren Branche - Berufseinsteiger sind ebenfalls sehr willkommen
von Einsatzkomponenten und Vollständigkeit der Konfektionierung Schriftliche Bestätigung der Arbeitsschritte Einhaltung von GMP-Regeln und Arbeitsschutzanweisungen Ihr Profil: Erfahrung in Lager und Logistik
abgeschlossene Ausbildung zum/zur Industriemechaniker*in • Erfahrungen in der pharmazeutischen Produktion unter GMP-Bedingungen von Vorteil • Teamfähigkeit und Flexibilität • Systematische Arbeitsweise
zwingend notwendig Erfahrung mit Personalprozessen Sehr gute MS Office Kenntnisse ( speziell Word und Excel) Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Sorgfältigkeit, Gewissenhaftigkeit
(Sollte aus dem Planungsbereich kommen) Sehr gute SAP-R/3 Kenntnisse (PP, MM, WM, PP/PI) WM Analyse Toll Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint) Erfahrung mit Feinplanungstool (Schedule ++) wünschenswert Kinaxis Kenntnisse
oder Chemotechniker / Biotechniker / Elektrotechniker Erfahrung in der Wartung von Klimaanlagen / Anlagen von Vorteil GMP Erfahrung von Vorteil Grundkenntnisse in SAP und gute EDV-Kenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse
Management - Mehrjährige Erfahrung im Supply Chain Management von Vorteil - Sehr gute Kenntnisse in MS-Office (insbesondere MS Excel) erforderlich. SAP MM von Vorteil - Sehr gute Beherrschung der englischen
- Affinität Erfahrung mit Freigabetools/ System Durchsetzungsstark und Selbstbewusst Es erwartet Sie: Freuen Sie sich auf einen zukunftssicheren Arbeitsplatz mit leistungsgerechter Vergütung und attraktiven
, Flexibilität sowie Belastbarkeit in den unterschiedlichen Arbeitssituationen Er Erfahrung in einem GMP reguliertem Umfeld Es erwartet Sie: Freuen Sie sich auf einen zukunftssicheren Arbeitsplatz
Ausgeprägtes Verständnis für Prozess- und Materialflüsse der Lagerlogistik Ausgeprägte SAP-Kenntnisse in den Modulen WM und SD Erfahrungen im Umgang mit Gefahrgut und Kühlware (Cold Chain Management) erwünscht
Kenntnisse (PP, MM, WM, PP/PI) WM Analyse Toll Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint) Erfahrung mit Feinplanungstool (Schedule ++) wünschenswert Kinaxis Kenntnisse wünschenswert Gute Deutsch
zwingend notwendig Erfahrung mit Personalprozessen Sehr gute MS Office Kenntnisse ( speziell Word und Excel) Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Sorgfältigkeit, Gewissenhaftigkeit
der Automatisierungstechnik, EDV -Netzwerke Kenntnisse im Bereich der GMP-Richtlinien und entsprechend konformer Prozessdokumentation Durchführung von Problemanalysen unter Anwendung von Lean Methoden Erfahrung
, Biochemie, Biologie, Chemie oder vergleichbare Studiengänge Bachelorabschluss mit mind. 5 Jahren Berufserfahrung Masterabschluss oder promoviert mit mind. 3 Jahren Berufserfahrung Erfahrung
in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung in Mitarbeiterführung Teamorientierung , Engagement, Offenheit für Neues Technische Fähigkeiten / Fertigkeiten Erfahrung im Bereich GMP – regulierter Prozesse und Inspektionen
- und Arbeitsabläufen Pflege und Wartung der Analysensysteme Mitarbeit bei der Pflege der Systeme zur Qualitätssicherung im Labor Das zeichnet Sie aus: Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten Mehrjährige Erfahrung
Wassergehaltsbestimmungen nach Karl Fischer Durchführung von Titrationen und UV/VIS-spektrometrischer Analysen Das zeichnet Sie aus: Vorzugsweise Chemielaborantenausbildung mit HPLC-Erfahrung und Erfahrung im GMP-regulierten
Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im GMP Umfeld (z.B. Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion, idealerweise Reinraum) Kenntnisse in nationalen und internationalen current
in den angegebenen Bereichen unter Anwendung von GMP-Regularien Erfahrung in der Validierung / Sterilisation Kenntnisse der Sterilisationsvalidierung und der Interpretation von Messreihen bezüglich besonderer
. So wie kleinere Störungen und das Nachfüllen von Verbrauchsmaterial des Wicklers und dem I Punkt Das zeichnet Sie aus: Staplerschein zwingen erforderlich ( 1-2 Jahre Erfahrung mit dem Umgang von Staplern) Erfahrung
und technisches Verständnis Erfahrung im Risikomanagement nach ISO14971 von Vorteil Kenntnisse in der Moderation und/oder Durchführung von FMEAs von Vorteil Erfahrung mit Visual Basic und der Programmierung
. So wie kleinere Störungen und das Nachfüllen von Verbrauchsmaterial des Wicklers und dem I Punkt Das zeichnet Sie aus: Staplerschein zwingen erforderlich ( 1-2 Jahre Erfahrung mit dem Umgang von Staplern
Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie von Vorteil Erfahrung im Bereich der Reinigung und Sterilisation von Vorteil Gute Teamfähigkeit Hohe Flexibilität zur Bewältigung der wechselnden
: Ausbildung im Bereich Biologie oder mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Biotechnologie Erfahrung mit Proteinaufbereitung und Kultivierung von Mikroorgansimen Erfahrung im Umgang und mit der Bedienung
und Belastbarkeit Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft Gewissenhaftes und zuverlässiges Arbeiten Sterilraumtauglichkeit Erfahrung im aseptischer Umgebung sind wünschenswert Es erwartet Sie: Freuen
technischem Hintergrund (nice to have -KEIN MUSS) Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion von Vorteil GMP Kenntnisse von Vorteil Bereitschaft zur Schichtarbeit sowie Schichttauglichkeit Gewissenhafter
Erfahrung / Herstellprotokoll) Umfassende cGMP Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit cGMP Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS-Office und weitere IT-Kenntnisse Selbstständige